Avaliação da atividade antiulcerogênica da Maytenus truncata Reiss (Celastraceae) / Evaluation of antiulcerogenic activity of Maytenus truncata Reiss (Celastraceae)

Maytenus truncata Reiss (Celastraceae) é uma planta nativa da Bahia (Brasil), sendo conhecida como "espinheira-santa". É usada popularmente na forma de decoto das folhas (chás) como antiulcerogênico, similarmente à Maytenus ilicifolia, a verdadeira "espinheira-santa". O objetivo do presente estudo foi avaliar a atividade antiúlcera e cicatrizante, assim como o perfil fitoquímico dos extratos brutos em acetato de etila e metanol da Maytenus truncata. A administração per os desses extratos nas doses de 120 mg/kg e 240 mg/kg reduziu a severidade da lesão gástrica induzida pelo estresse ao frio (-18 °C por 45 minutos) em ratos, com resultados mais significativos para o extrato bruto obtido em metanol. A administração dos extratos provocou o aumento do pH. Os resultados obtidos na administração do extrato bruto em metanol não contrariam seu uso popular, não somente pela atividade observada, mas também por se tratar de um extrato de alta polaridade cujos princípios podem ser obtidos a partir de uma infusão, embora estudos clínicos devam ser realizados para confirmação dessa hipótese.

Maytenus truncata Reiss (Celastraceae) is a native plant from Bahia (Brazil), known as "espinheira-santa". It is popularly used in the form of decoct of leaves (tea) as antiulcerogenic, similarly to Maytenus ilicifolia, the true "espinheira-santa". This study aims to evaluate antiulcerogenic and healing activities, as well as the phytochemical profile, of ethyl acetate and methanol crude extracts of Maytenus truncata. Per os administration of these extracts at 120 mg/kg and 240 mg/kg doses decreased the severity of gastric lesions induced by cold-restraint stress (-18 °C for 45 minutes) in rats, with more significant results for the crude methanol extract. The administration of the extracts caused pH increase. The results obtained with the administration of crude methanol extract are not contrary to its popular use, not only for the activity observed but, also, for its high polarity that enables the obtention of the active principles through infusion, though clinical studies should be performed to confirm this assertion.

Anti-inflammatory, antinociceptive and ulcerogenic activity of a zinc-diclofenac complex in rats

We investigated the anti-inflammatory, antinociceptive and ulcerogenic activity of a zinc-diclofenac complex (5.5 or 11 mg/kg) in male Wistar rats (180-300 g, N = 6) and compared it to free diclofenac (5 or 10 mg/kg) and to the combination of diclofenac (5 or 10 mg/kg) and zinc acetate (1.68 or 3.5 mg/kg). The carrageenin-induced paw edema and the cotton pellet-induced granulomatous tissue formation models were used to assess the anti-inflammatory activity, and the Hargreaves model of thermal hyperalgesia was used to assess the antinociceptive activity. To investigate the effect of orally or intraperitoneally (ip) administered drugs on cold-induced gastric lesions, single doses were administered before exposing the animals to a freezer (-18ºC) for 45 min in individual cages. We also evaluated the gastric lesions induced by multiple doses of the drugs. Diclofenac plus zinc complex had the same anti-inflammatory and antinociceptive effects as diclofenac alone. Gastric lesions induced by a single dose administered per os and ip were reduced in the group treated with zinc-diclofenac when compared to the groups treated with free diclofenac or diclofenac plus zinc acetate. In the multiple dose treatment, the complex induced a lower number of the most severe lesions when compared to free diclofenac and diclofenac plus zinc acetate. In conclusion, the present study demonstrates that the zinc-diclofenac complex may represent an important therapeutic alternative for the treatment of rheumatic and inflammatory conditions, as its use may be associated with a reduced incidence of gastric lesions.

Identificação de atenolol e metoprolol em urina por cromatografia gasosa / Urine atenolol and metoprolol identification by gaseous cromatography

Os bloqueadores beta-adrenérgicos(BBA), atenolol e metoprolol são agentes largamente utilizados no tratamento de doenças cardiovasculares como hipertensão, arritmias e angina. No entanto, nos últimos anos, tem sido relatado seu uso para outras finalidades, além da terapêutica, como em superdose intencional para cometer o suicidio e como agente de dopagem em esportes onde o tremor e o estresse podem prejudicar a performance do atleta. Para análise dos BBA em material biológico, tem sido desenvolvidas várias técnicas nos últimos anos. Na análises de pequenas concentrações (ng/ml) tem sido empregado o CG-EM. Esta técnica é muito onerosa. O método que utiliza cromatografia gasosa como detector por captura de elétrons (DCE) tem mostrado sensibilidade adequada para detecção dos BBA, além de ter maior uso em nosso país. A finalidade deste trabalho foi desenvolver um método que permita identificação de pequenas concentrações desses BBA em urina em urina por DCE usando coluna empacotada. Os limites de detecção foram 75 e 55 ng/ml para atenolol e metoprolol, respectivamente. O método desenvolvido permite a identificação de BBA em urina de voluntários após dose única e subterapêutica de atenolol e metoprolol.